Ouderen met dementie krijgen vaak geneesmiddelen die ze niet zouden moeten nemen en waaraan ze te vaak overlijden. Vaak krijgen ze antipsychotica om hun gedrag onder controle te krijgen. Maar in juni van dit jaar heeft de Amerikaanse regulerende instantie voor geneesmiddelen, de FDA, eindelijk een waarschuwing doen uitgaan voor artsen om met die praktijk te stoppen.
Uit verschillende onderzoeken is namelijk gebleken dat deze vorm van ‘off-label’ voorschrijven, waarbij geneesmiddelen worden voorgeschreven voor een aandoening waarvoor ze oorspronkelijk niet bedoeld zijn, ertoe heeft geleid dat patiënten overleden. Met zijn nieuwe machtsmiddelen heeft de FDA de fabrikanten van antipsychotica kunnen instrueren hun voorschrijfadviezen te veranderen, zodat patiënten met dementie de middelen niet meer krijgen. Middelen waarom het gaat zijn onder andere risperidon, quetiapine, olanzapine en chloorpromazine.
FDA website; http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2008/NEW01851.html