Er zijn diverse studies waaruit blijkt dat een gebrek aan zuurstof bij bepaalde aandoeningen mensen vatbaar maakt voor neurodegeneratieve ziekten.¹ Zo lijkt hypoxie (zuurstoftekort) door hersenletsel, een beroerte of een nierziekte een belangrijke rol te spelen bij alzheimer, parkinson, Huntington en ALS (amyotrofe laterale sclerose). Daarom is het toedienen van zuurstof een logisch behandelingsdoel geworden.²

Een gebrek aan doorbloeding van de hersenen leidt tot hypoxie. Hypoxie zie je vaak in de beginstadia van alzheimer en gaat samen met een neerwaartse ontwikkeling, waaronder het klonteren van beta-amyloïd eiwitten en de degeneratie van hersencellen.³

Op dezelfde manier versterkt hypoxisch hersenletsel bij parkinson het klonteren van alfa-synucleïne eiwitten. Dit is een kenmerk van de ziekte. Daarnaast veroorzaakt en stimuleert hypoxie amyotrofische laterale sclerose (ALS). Beroepen waar een zuurstoftekort kan worden opgelopen, zoals als brandweerman, hebben dan ook twee keer zoveel kans op ALS.

Een andere factor die invloed heeft op dementie en leeftijdsgebonden cognitieve achteruitgang, is een verslechterde microcirculatie in de hersenen (bloedsomloop in de kleinste vaatjes). Dit hangt samen met vasculaire cognitieve achteruitgang. Het is logisch dat het dan helpt om de doorbloeding van de hersenen te herstellen door extra zuurstof in het bloed te brengen.⁴

Hyperbare zuurstoftherapie (HBOT)

Bij HBOT krijgt een patiënt pure zuurstof toegediend in een drukcabine: een kamer met verhoogde druk. Je ademt daar 100 procent zuurstof in. Deze therapievorm werkt anders dan een gewone zuurstofbril of zuurstofkapje. Door de verhoogde druk wordt er meer zuurstof opgenomen in het bloed, die daarna door het hele lichaam wordt verspreid.

Volgens wetenschappelijk onderzoek blijkt hyperbare zuurstof te kunnen worden ingezet bij de behandeling van beroerte⁵, alzheimer⁶, parkinson⁷, fibromyalgie⁸ en long-covid⁹.

Dit artikel is bewerkt en vertaald en komt uit WDDTY, juni 2023

Bronnen

1. Jing Zheng and Chi Zhou (eds), Hypoxia and Human Diseases (InTechOpen, 2017), doi: 10.5772/62960
2.  J Alzheimers Dis, 2021; 81(4): 1361–67; Curr Med Chem, 2011; 18(28): 4335–43
3.  Alzheimer Dis Assoc Disord, 2010; 24(1): 19–27; Exp Neurol, 2010; 223(2): 299–303
4. Biomolecules, 2021; 11(10): 1520
5. PLOS One, 2013; 8(11): e79995.
6.  Alzheimers Dement (N Y), 2020; 6(1): e12030.
7. Medicine (Baltimore), 2018; 97(9): e0029.
8. PLOS One, 2023; 18(3): e0282406.
9.  J Clin Med, 2023; 12(6): 2270; Nat Med, 2022; 28(11): 2406–15.