De Alzheimer’s Association heeft nieuwe criteria uitgebracht voor de diagnose en stadia van de ziekte van Alzheimer. Deze zijn voor het eerst sinds 2018 bijgewerkt en bevatten een nieuw systeem voor biomarkers, zoals bloed- en hersenscans.
Volgens Maria C. Carrillo, hoofdwetenschapper bij de Alzheimer’s Association, is het belangrijk om nieuwe plasma markers op te nemen in de diagnosecriteria. Dit helpt artsen beter te bepalen of iemand Alzheimer heeft.
De nieuwe richtlijnen, gepubliceerd op 28 juni in het tijdschrift Alzheimer’s & Dementia, leggen uit dat Alzheimer begint met veranderingen in de hersenen voordat er symptomen zijn. Deze veranderingen worden steeds erger en leiden uiteindelijk tot merkbare klachten.
Belangrijkste Veranderingen in de Criteria
- Biomarkers: Biomarkers zijn stoffen die artsen kunnen meten om te zien of iemand Alzheimer heeft. Er zijn twee soorten:
- Core 1 biomarkers: Deze veranderen vroeg in de ziekte en meten amyloïde plaques of gefosforyleerd tau.
- Core 2 biomarkers: Deze veranderen later en zijn meer verbonden met symptomen.
- Diagnostische Tools: Artsen kunnen nu kiezen uit verschillende tools, zoals bloedtesten, hersenscans en ruggenprikvloeistof. Dit biedt meer opties om de diagnose te stellen.
Aanbevelingen voor Artsen
De nieuwe richtlijnen adviseren dat biomarkers vooral gebruikt moeten worden voor patiënten die al symptomen hebben. Momenteel zijn er nog geen goedgekeurde behandelingen voor mensen zonder symptomen.
Deze richtlijnen zijn een belangrijke stap om Alzheimer beter te begrijpen en te behandelen. Ze bieden een basis voor de Alzheimer’s Association om binnen een jaar formele richtlijnen te ontwikkelen.
Door deze updates kunnen artsen Alzheimer beter diagnosticeren en behandelen, wat uiteindelijk de zorg voor patiënten verbetert.
Bronnen:
https://alz-journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/alz.13859